Ms in der Klinischen Forschung Verwaltung

Forschung Profis haben einen entscheidenden Teil der Durchbrüche in der Medizin, die das Leben von Millionen von Menschen haben bessere, alle in der Geschichte der klinischen Studien. Allerdings gibt es immer noch wichtig, dass Fortschritte in Richtung zuverlässiger und sicherer Behandlungsmöglichkeiten für Krankheiten wie Brustkrebs, Herzkrankheiten und Diabetes vorgenommen werden müssen, sowie für genetische Erkrankungen.

Der MSc in Clinical Research Administration angeboten bei Walden University können Rollen erziehen Sie für die wichtigsten in der Überwachung und Verwaltung Leben verändert klinischen Forschung Prozesse und Phasen. Dieses Programm konzentriert sich auf die modernsten Technologien, der Schutz der menschlichen Themen, die sicherste Prüfmethoden und der Hoffnung, dass alle medizinischen Fortschritt antreibt.

Kursarbeit in Bereichen wie Produkt der klinischen Forschung Wirtschaft, Entwicklung, gute klinische Praxis und Epidemiologie werden erstellt, um Ihr Verständnis des Prozesses, der High-Impact und innovative klinische Forschung herstellt erweitern. Entwickeln Sie ein Verständnis der Ethik, regulatorische und rechtliche Bedenken, dass die klinische Forschung zu regeln. Erfahren Sie mehr über historische Triumphe und Kontroversen, die die Entwicklung von medizinischen Produkten definiert haben. Verbessern Sie Ihr berufliches Netzwerk mit Dozenten, Experten aus verschiedenen Bereichen wie Recht, Medizin, Wirtschaft und Krankenpflege sind.

Das MSc in Clinical Research Administration Programm bietet:

• Einblick in die Entwicklungen im Bereich Verbesserung der Patientenversorgung und Leben verändern.

• Eine einzigartige Kombination aus interaktiven Medien, vertiefende Forschung, praktische Erfahrungen und Diskussion, die Ihnen dabei helfen Fertigkeiten und Kenntnisse in Ihrer Arbeit sofort anwenden können.

• Ein Praktikum bietet die Hände auf-Erfahrung auf dem Gebiet (optional).

• Analyse der Vorgänge in klinischen Aktivitäten von Tag zu Tag.

• Ein Verständnis der rechtlichen Rahmenbedingungen und Ethik der klinischen Forschung

Forschung Profis haben einen entscheidenden Teil der Durchbrüche in der Medizin, die das Leben von Millionen von Menschen haben bessere, alle in der Geschichte der klinischen Studien. Allerdings gibt es immer noch wichtig, dass Fortschritte in Richtung zuverlässiger und sicherer Behandlungsmöglichkeiten für Krankheiten wie Brustkrebs, Herzkrankheiten und Diabetes vorgenommen werden müssen, sowie für genetische Erkrankungen.

Der MSc in Clinical Research Administration angeboten bei Walden University können Rollen erziehen Sie für die wichtigsten in der Überwachung und Verwaltung Leben verändert klinischen Forschung Prozesse und Phasen. Dieses Programm konzentriert sich auf die modernsten Technologien, der Schutz der menschlichen Themen, die sicherste Prüfmethoden und der Hoffnung, dass alle medizinischen Fortschritt antreibt.

Kursarbeit in Bereichen wie Produkt der klinischen Forschung Wirtschaft, Entwicklung, gute klinische Praxis und Epidemiologie werden erstellt, um Ihr Verständnis des Prozesses, der High-Impact und innovative klinische Forschung herstellt erweitern. Entwickeln Sie ein Verständnis der Ethik, regulatorische und rechtliche Bedenken, dass die klinische Forschung zu regeln. Erfahren Sie mehr über historische Triumphe und Kontroversen, die die Entwicklung von medizinischen Produkten definiert haben. Verbessern Sie Ihr berufliches Netzwerk mit Dozenten, Experten aus verschiedenen Bereichen wie Recht, Medizin, Wirtschaft und Krankenpflege sind.

Das MSc in Clinical Research Administration Programm bietet:

• Einblick in die Entwicklungen im Bereich Verbesserung der Patientenversorgung und Leben verändern.

• Eine einzigartige Kombination aus interaktiven Medien, vertiefende Forschung, praktische Erfahrungen und Diskussion, die Ihnen dabei helfen Fertigkeiten und Kenntnisse in Ihrer Arbeit sofort anwenden können.

• Ein Praktikum bietet die Hände auf-Erfahrung auf dem Gebiet (optional).

• Analyse der Vorgänge in klinischen Aktivitäten von Tag zu Tag.

• Ein Verständnis der rechtlichen Rahmenbedingungen und Ethik der klinischen Forschung