MSc Medikament Toxikologie und Sicherheitspharmakologie

MSc Drug Toxikologie und Pharmakologie zur Unbedenklichkeit

Entdeckung und Entwicklung von neuen Medikamenten und Arzneimitteln ist ein komplexer und multidisziplinärer Prozess. Um erfolgreich zu entwickeln diese Therapeutika, müssen wir zuerst verstehen, sowohl ihres Wirkmechanismus, und vor allem deren mögliche nachteilige oder schädliche Auswirkungen auf den Körper verursachen. Die Beurteilung dieser Effekte und Charakterisierung ihrer mechanistische Grundlage ist ein zentraler und gesetzliche Anforderung in der Wirkstoffforschung und-entwicklung.

Dies ist eine sehr dynamische und aktuelle Disziplin mit Profilierung sowohl bekannte als auch neue Mechanismen der sekundären Wirkungsmechanismen, die im Prinzip für den Erfolg oder Misserfolg neuer Therapeutika führen kann.

Unser Ziel ist es, eine Branche relevanten Natürlich bieten und auszustatten Studenten für eine Karriere oder Forschung auf die Entwicklung und Bewertung der Sicherheit neuer Medikamente. Der Kurs wird sich mit zentralen Aspekten der präklinischen Evaluierung durch das Studium der Wirkstoffforschung und-entwicklung; Sicherheitspharmakologie; Mechanismen der Medikamenten-induzierten Toxizitäten; Regulatory Affairs und bioanalytischen Wissenschaften.

Das Masters in Drug Toxicology and Safety Pharmacology ist eine Ein-Jahres-Programm. Neben Vorlesungen und Übungen enthält es praktische Labor angelegten Studie und Seminare von Wissenschaftlern aus Behörden und pharmazeutischen Unternehmen zur Verfügung gestellt. Sie werden auch Fallstudien durchführen und kritische Beurteilungen der aktuellen Medikamente oder Techniken sinnvoll, diese Disziplin.

Berufsaussichten

Absolventinnen und Absolventen in Drug Toxicology and Safety Pharmacology haben hervorragende Berufsaussichten. Dieser Master-Studiengang vermittelt Kenntnisse und Ausbildung für eine breite Palette von Berufen in der pharmazeutischen Industrie oder medizinischen Forschung.

Überblick Syllabus

Alle Schüler werden Studie ein gemeinsames Programm für die folgenden Bereiche:

• Toxikologie und Pharmakologie zur Unbedenklichkeit

Die Themen der Toxikologie und Sicherheitspharmakologie, die Grundsätze der Risikobewertung sowie die Rolle der pharmakologischen Sicherheit in der Arzneimittelentwicklung Prozess ein nd die Methode mit Drogen Auswertung verbunden.

• Präklinische Modelle für Drug Development

Die Verwendung von experimentellen biologischen Vorbildern in der Medikamentenentwicklung, einschließlich In-vitro-Zell-Modelle, die Entwicklung und Nutzung von in-vivo-Modellen, die ethischen Probleme mit Tierversuchen in Bezug auf die NC3R Strategie, diese Methoden zu verbessern verbunden.

• Molekulare Mechanismen der Toxizität

Die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen potentielle Medikament Toxizitäten, Methodik für die Identifizierung von molekularen Mechanismen, und, noch wichtiger die Entwicklung von alternativen Strategien zur in-vivo-Tests zur Identifizierung und Vorhersage von Arzneimittelsicherheit.

• Forschung und Analytik

Dieses Modul konzentriert sich auf fortschrittliche Labortechniken in präklinischen Entwicklung und Evaluation beteiligt. Das Modul wird durch ein Portfolio, das kritische Verständnis und die Anwendung der Techniken Studien zeigt, beurteilt.

• Kritische Bewertung

Dieses Modul beinhaltet kritische Bewertung der wissenschaftlichen Literatur zu einem aktuellen Thema in Sicherheit, Pharmakologie.

• Research Project

Eine individuelle wissenschaftliche Forschung Projekt umfasst ein Drittel der Kredite des MSc Sicherheit Pharmakologie natürlich.

MSc Drug Toxikologie und Pharmakologie zur Unbedenklichkeit

Entdeckung und Entwicklung von neuen Medikamenten und Arzneimitteln ist ein komplexer und multidisziplinärer Prozess. Um erfolgreich zu entwickeln diese Therapeutika, müssen wir zuerst verstehen, sowohl ihres Wirkmechanismus, und vor allem deren mögliche nachteilige oder schädliche Auswirkungen auf den Körper verursachen. Die Beurteilung dieser Effekte und Charakterisierung ihrer mechanistische Grundlage ist ein zentraler und gesetzliche Anforderung in der Wirkstoffforschung und-entwicklung.

Dies ist eine sehr dynamische und aktuelle Disziplin mit Profilierung sowohl bekannte als auch neue Mechanismen der sekundären Wirkungsmechanismen, die im Prinzip für den Erfolg oder Misserfolg neuer Therapeutika führen kann.

Unser Ziel ist es, eine Branche relevanten Natürlich bieten und auszustatten Studenten für eine Karriere oder Forschung auf die Entwicklung und Bewertung der Sicherheit neuer Medikamente. Der Kurs wird sich mit zentralen Aspekten der präklinischen Evaluierung durch das Studium der Wirkstoffforschung und-entwicklung; Sicherheitspharmakologie; Mechanismen der Medikamenten-induzierten Toxizitäten; Regulatory Affairs und bioanalytischen Wissenschaften.

Das Masters in Drug Toxicology and Safety Pharmacology ist eine Ein-Jahres-Programm. Neben Vorlesungen und Übungen enthält es praktische Labor angelegten Studie und Seminare von Wissenschaftlern aus Behörden und pharmazeutischen Unternehmen zur Verfügung gestellt. Sie werden auch Fallstudien durchführen und kritische Beurteilungen der aktuellen Medikamente oder Techniken sinnvoll, diese Disziplin.

Berufsaussichten

Absolventinnen und Absolventen in Drug Toxicology and Safety Pharmacology haben hervorragende Berufsaussichten. Dieser Master-Studiengang vermittelt Kenntnisse und Ausbildung für eine breite Palette von Berufen in der pharmazeutischen Industrie oder medizinischen Forschung.

Überblick Syllabus

Alle Schüler werden Studie ein gemeinsames Programm für die folgenden Bereiche:

• Toxikologie und Pharmakologie zur Unbedenklichkeit

Die Themen der Toxikologie und Sicherheitspharmakologie, die Grundsätze der Risikobewertung sowie die Rolle der pharmakologischen Sicherheit in der Arzneimittelentwicklung Prozess ein nd die Methode mit Drogen Auswertung verbunden.

• Präklinische Modelle für Drug Development

Die Verwendung von experimentellen biologischen Vorbildern in der Medikamentenentwicklung, einschließlich In-vitro-Zell-Modelle, die Entwicklung und Nutzung von in-vivo-Modellen, die ethischen Probleme mit Tierversuchen in Bezug auf die NC3R Strategie, diese Methoden zu verbessern verbunden.

• Molekulare Mechanismen der Toxizität

Die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen potentielle Medikament Toxizitäten, Methodik für die Identifizierung von molekularen Mechanismen, und, noch wichtiger die Entwicklung von alternativen Strategien zur in-vivo-Tests zur Identifizierung und Vorhersage von Arzneimittelsicherheit.

• Forschung und Analytik

Dieses Modul konzentriert sich auf fortschrittliche Labortechniken in präklinischen Entwicklung und Evaluation beteiligt. Das Modul wird durch ein Portfolio, das kritische Verständnis und die Anwendung der Techniken Studien zeigt, beurteilt.

• Kritische Bewertung

Dieses Modul beinhaltet kritische Bewertung der wissenschaftlichen Literatur zu einem aktuellen Thema in Sicherheit, Pharmakologie.

• Research Project

Eine individuelle wissenschaftliche Forschung Projekt umfasst ein Drittel der Kredite des MSc Sicherheit Pharmakologie natürlich.